登录|免费注册
中文
将2.5千碱基的启动子和1-3号外显子替换为PGK-neo载体，通过同源重组。通过使用3号外显子探针和来自E13.5同源突变胚胎产生的小鼠胚胎成纤维细胞，对纯合突变体中基因表达的缺失进行了RNA保护实验验证。（来源：J:57882）
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
