这段文本描述了一个基因工程的过程,用于在实验动物中删除一段包含在exon 2 5'端的整个开放阅读框。这个序列被设计在 intron 1 的上游插入了 loxP 突变位点,下游则包含了一个可被 Cre 酶剪切的neo cassette。通过Cre介导的同源重组,整个开放阅读框和neo基因被剔除了。实验通过Northern blot和in situ hybridization确认了纯合突变小鼠中没有转录本,而Western blot分析则证实了编码蛋白完全缺失。参考文献为J:71372。
Basic Information
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count