这段文本描述了一个基因工程的过程,用于在实验动物中删除一段包含在exon 2 5'端的整个开放阅读框。这个序列被设计在 intron 1 的上游插入了 loxP 突变位点,下游则包含了一个可被 Cre 酶剪切的neo cassette。通过Cre介导的同源重组,整个开放阅读框和neo基因被剔除了。实验通过Northern blot和in situ hybridization确认了纯合突变小鼠中没有转录本,而Western blot分析则证实了编码蛋白完全缺失。参考文献为J:71372。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
基因内删除
--
1
--
31

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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