这段文本描述了一个基因工程的过程,用于在实验动物中删除一段包含在exon 2 5'端的整个开放阅读框。这个序列被设计在 intron 1 的上游插入了 loxP 突变位点,下游则包含了一个可被 Cre 酶剪切的neo cassette。通过Cre介导的同源重组,整个开放阅读框和neo基因被剔除了。实验通过Northern blot和in situ hybridization确认了纯合突变小鼠中没有转录本,而Western blot分析则证实了编码蛋白完全缺失。参考文献为J:71372。

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
基因内删除
--
1
--
31

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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