将3号和4号外显子替换为一个包含IRE-Syn-lacZ-neo元件的同源重组。基因靶向事件导致配对样同源盒和潜在DNA结合域的大部分被删除。用编码区域或耐药性基因的引物对纯合突变动物进行RT-PCR分析未检测到基因转录。使用lacZ基因的引物得到了扩增产物,但β-gal活性缺失表明这些转录本异常剪接。(来源:J:70560)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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