这段文本描述了一项基因工程实验,涉及将一个长度为15.5千碱基的基因(从exons 3到22),替换为一个由loxP序列引导的PGK-neo cassette,前面还有一个GFP报告基因。这个操作导致在基因的前9个氨基酸位置形成一个GFP融合蛋白。通过对转基因雄性动物睾丸的 Western blot 和免疫荧光显微镜分析,确认了Piwil1基因的表达缺失。信息来源于文献(J:77015)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
21

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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