基因编辑小鼠
Ube3atm1Jwf
别称:
Ube3a (m-)
基础信息
表型特征
文献报道
基础信息
这段文字翻译为中文是: 通过同源重组,将3.2千碱基的基因,包括15号外显子的部分和16号外显子的全部,替换为一个含有IRES-lacZ-neo元件的序列,导致C端编码泛素蛋白连接酶活性的区域被删除。通过对携带突变母系基因的动物进行 Western blot 分析,确认了基因表达在这些动物中缺失。对缺失母系的动物大脑切片进行β-gal染色显示,海马、齿状回、室管膜以及前额皮质的散在细胞中lacZ活性显著升高。(来源:J:75622)
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基础信息
MGI ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
--
--
1
6
9
表型特征
由于与人类的遗传和生理相似性,小鼠模型对于研究人类疾病至关重要。分子生物学和基因编辑的进步增强了小鼠疾病的复制,为疾病机制、生物标志物鉴定和治疗开发提供了更深入的见解。
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
疾病模型是生物医学研究的重要工具,其文献报道对于研究进展具有举足轻重的作用。这些报道详尽地阐述了疾病模型的构建方法、应用领域及结果解析,为研究人员提供了丰富的理论依据。
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