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在GRCm38的130041960-130041966位置，一个自发发生的7个碱基对缺失导致了AAGACAG序列的丢失，这影响到了exon 10中的赖氨酸（K513）和苏氨酸（T514）的编码，产生了移位和立即的提前终止，发生在Arg512之后（共693个氨基酸，来自文献J:225940）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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