通过在ES细胞中通过同源重组,对诺达特姆1罗宾(Nodaltm1Rob)这一等位基因的杂合体进行处理,将ASE增强子区域的100bp片段(包括两个10bp结合位点)替换为一个由loxP序列标记的hygromycin选择载体,这个载体是顺式于原突变基因的。针对这些目标ES细胞的Cre重组酶短暂表达,导致选择载体被剔除,留下一个loxP位点,替换了原先的增强子序列。(来源:J:56145)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S/SvEv-Gpi1c
Targeted
插入,基因内删除
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1
11
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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