在基因的exon 3位置,通过反向转录插入了CMV增强子和鸡β-珠蛋白启动子,驱动Cre重组酶的表达。随后插入了PGK-诺卡因选择标记 cassette。Cre重组酶在雌性生殖细胞和受精卵中表现出高水平的表达,杂合雌性后代都表现出报告序列的剔除现象。(来源:J:75826)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入
--
1
2
150

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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