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通过在ES细胞中通过同源重组，对Nodaltm1Rob等位基因进行杂合处理，将600bp的ASE增强子区域替换为一个在loxP标签下游的hygromycin选择标记片段，这个标记片段是转录到原突变位置的。针对这些编辑的ES细胞短暂表达Cre重组酶，导致选择标记片段被剔除，增强子序列位置留下一个loxP位点。随后携带这个突变的鼠后代中，这一位点会从Nodaltm1Rob等位基因中分离。（来源：J:77125）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
