通过在ES细胞中通过同源重组,对Nodaltm1Rob等位基因进行杂合处理,将600bp的ASE增强子区域替换为一个在loxP标签下游的hygromycin选择标记片段,这个标记片段是转录到原突变位置的。针对这些编辑的ES细胞短暂表达Cre重组酶,导致选择标记片段被剔除,增强子序列位置留下一个loxP位点。随后携带这个突变的鼠后代中,这一位点会从Nodaltm1Rob等位基因中分离。(来源:J:77125)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S/SvEv-Gpi1c
Targeted
插入,基因内删除
--
1
11
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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