将基因陷阱载体整合到内源性等位基因的编码序列中,导致了特异性的等位基因突变。序列分析表明,插入阻止了羧基端SH3区域的翻译,从而影响到了同时含有SH3区域的等位基因,而不影响只含氨基酸端SH3区域的等位基因。在纯合突变小鼠的 Western blot 分析中,检测到了两种与野生型同源的突变等位基因,它们结构类似,包含单个SH3区域但缺失221位的酪氨酸,并在羧基端额外编码了基因陷阱载体的splice接受序列信息。(来源:J:59071)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Gene trapped
基因捕获载体的插入
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部