构建的转基因载体包含一个270核苷酸的内切缺失,位于编码COL2区段。通过RT-PCR和 Western blot 分析,确定了从转基因中产生的转录本和编码蛋白都是部分缺失的。RT-PCR结果显示,尽管转基因产生的转录本水平低于内源基因,但表达模式相似。此外,抗体与缺失区域下游的结合表明,剪切片段的阅读框保持完整。随后检测到cDNA的3'端插入,导致COL3区段缩短,缺失了6个同源序列,并失去了NC4区域(J:71814)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J x DBA/2J
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插入
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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