一种单一的突变事件被用来同时作用于Bglap1和Bglap2两个基因。构建通过同源重组去除了Bglap1的第4外显子和Bglap2的整个编码区域,包含了耐药性基因。这个簇中的第三个位置,Bglap-rs1,保持不变。从纯合突变骨中提取的总RNA分析显示正常转录本缺失, Western blot分析则证实了这两种位置蛋白的缺失。放射免疫测定进一步确认了这两个位点功能的丧失。(来源:J:34440)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
Insertion, Intergenic deletion
--
1
--
24

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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