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这个基因的大部分编码区域通过同源重组被cre-neo cassette替换，使得cre的编码序列与内源基因的编码区域在起始翻译位点后直接接合。在同位素定位法分析的脊髓组织中，来自内源基因的转录本未被检测到。在E10.5至E12.5期杂合突变胚胎的脊髓组织中，对于这个等位基因和条件性（由Cre重组酶激活的）lacZ报告基因Gt(ROSA)26Sortm1Sor，Xgal染色与运动神经元和胶质细胞标记的同位素探针定位结果重叠；β-galactosidase抗体与胶质细胞标记物一起存在，但不与星形胶质细胞标记物相合。（J:75868）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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