这个基因的大部分编码区域通过同源重组被cre-neo cassette替换,使得cre的编码序列与内源基因的编码区域在起始翻译位点后直接接合。在同位素定位法分析的脊髓组织中,来自内源基因的转录本未被检测到。在E10.5至E12.5期杂合突变胚胎的脊髓组织中,对于这个等位基因和条件性(由Cre重组酶激活的)lacZ报告基因Gt(ROSA)26Sortm1Sor,Xgal染色与运动神经元和胶质细胞标记的同位素探针定位结果重叠;β-galactosidase抗体与胶质细胞标记物一起存在,但不与星形胶质细胞标记物相合。(J:75868)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
插入,基因内删除
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1
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82

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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