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这个基因通过同源重组，用LoxP-neo-LacZ载体替换了编码HMG盒的序列，导致基因发生中断。对突变胚胎的RT-PCR分析显示，HMG编码区域的转录本缺失，但LoxP-neo-LacZ cassette下游的转录激活域的转录本存在。(来源：J:66010)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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