在内皮10号 intron位置插入了一个loxP位点,然后在exon11处插入了loxP引导的诺姆西林筛选元件。通过暂时的Cre表达,ES细胞中去除了loxP引导的序列,随后产生了嵌合小鼠。最终的可遗传等位基因包含一个替换exon11并伴随内含子序列的loxP位点。免疫组化实验确认了这个等位基因未表达出可检测到的蛋白质。(来源:J:55695)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
4
59

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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