在exon 11位置插入了loxP引导的诺姆西林和胸腺嘧啶激酶选择性载体。在产生嵌合鼠之前,通过Cre介导的重组在ES细胞中移除了这个loxP标记的元件,留下一个包含loxP位点的50bp插入。对纯合胚胎的总RNA进行Northern blot分析显示,这个等位基因产生了异常转录本,要么缺失exon 11,要么包含有插入的exon 11,导致第924个氨基酸后的框架移位突变。这个突变是为了模拟人类乳腺癌中与之相关的部分缺失蛋白。(来源:J:69187)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入
--
1
22
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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