这种突变是在对隐性不育进行EMS诱变筛选时发现的。在基因转录本的968-969位点发现了两个连续的碱基变化,导致一个推测的DNA结合结构中由Alanine替换为Proline。 (Source: EMS mutagenesis screen for recessive infertility, gene transcript position 968-969, mutation causing alanine to proline change in a putative DNA binding domain)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x 129S4/SvJae)F1
Chemically induced
核苷酸替换
隐性
1
1
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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