一段8.5kb的基因组片段,包括3号外显子和4号外显子的部分,被替换了 neoemarkin 驱动载体。这个突变去除了锌指1、2和3,它们是该蛋白高亲和力结合区域的关键。通过RT-PCR分析检测到了突变的mRNA。 Western分析中,低水平的突变蛋白被发现。对脾和胸腺的核提取物进行凝胶电泳阻滞实验表明,纯合突变动物中没有结合活性。后续研究表明,这个等位基因产生了能干扰正常功能的占主导地位的负面影响蛋白。(来源:J:20671, J:40023)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
插入,基因内删除
--
1
4
19

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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