在基因中引入了点突变,将第286位的编码丝氨酸的密码子替换为编码异亮氨酸的密码子。在体外研究中,这个突变已被证明能消除该位置的自磷酸化,并导致钙-calmodulin独立活性的消除,而不会影响钙-calmodulin依赖性活性。随后,通过转座子Cre介导的暂时重组,将邻近的loxP标记的诺卡因 cassette从ES细胞中去除,然后产生了转基因小鼠。对纯合子小鼠进行的 Western blot 和免疫组化实验确认了这种等位基因产生了稳定突变蛋白。(来源:J:45750)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
3
36

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部