这个等位基因是由Akt2tm1Mbb衍生而来的。在Pou3f4基因5'上游6kb的Cre介导的体内重组,通过删除了生殖细胞中的4和5号外显子,导致了框移突变。即使剩下的3号外显子能与6号外显子拼接,这种突变也会造成早熟终止。5号外显子编码催化活性所需的赖氨酸残基。使用多克隆抗体进行的 Western blot 分析并未在纯合小鼠的肝脏、肌肉和分离的脂肪细胞中检测到蛋白质(来源:J:71491)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
100

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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