使用插入型载体在exon 26的2153位点进行了突变,将这个甘氨酸替换为编码亮氨酸的密码子(Q2153L),在3798位点将亮氨酸替换为终止密码子(L3798X)。对从异源性小鼠血液中提取的血浆进行 Western blot 分析显示,这个突变等位基因产生了截短的蛋白质,ApoB48和ApoB100的表达被抑制。(来源:J:46549)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
7
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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