在睾丸特异性转录起始点的91bp上游区域和首个睾丸特异性外显子的前17bp位置替换了新霉素抗性基因 cassette。新霉素抗性基因 cassette 之后的所有体细胞编码区域被插入到了 intron 12 中。然而,这种等位基因产生的体细胞转录本不包含 C 末端的疏水性尾巴。Northern blot 和 RT-PCR 检测表明,一个隐蔽的剪接位点导致了 40bp 的插入,并引入了一个在框架内的终止密码子。 Western blot 和活性测定结果显示,纯合子小鼠组织中没有检测到蛋白质。(参考文献: J:40475)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
4
9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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