在第8外显子引入了点突变,导致250位的密码子从编码亮氨酸变为编码苏氨酸。内含子7中又产生了新的限制性酶切位点。此外,9号内含子中插入了含LoxP标记的诺卡因和胸腺嘧啶激酶选择性载体,但随后在ES细胞通过Cre介导的重组操作中被移除,这发生在构建嵌合小鼠之前。(来源:J:61536)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
核苷酸替换
--
1
2
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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