这个等位基因是由Fgfr2tm1Dsn衍生而来,其在生殖细胞中IIIb外显子被删除:通过向C57BL/6 x Fgfr2tm1Dsn/tm1Dsn的受精卵注射表达载体,短暂表达Cre重组酶。筛选出的后代中,存在IIIb缺失的个体。这种等位基因产生异常剪接的转录本,IIIa片段被连接到跨膜域,导致预测的密码子插入终止位点。然而,正常IIIa至IIIc和TM的转录本仍被产生,预计会形成正常功能的蛋白质亚型。(来源:J:59285)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
基因内删除
--
1
19
24

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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