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这种多位点缺失是由雄性小鼠接受X射线照射后诱导的，它包含了7D3-7E3的G带区域，附近包含Fah（苯甲醛酸乙酰化水解酶）和更远端是Aqp11（之前称为sjds的水通道蛋白11）。缺失的两侧，靠近端是Mesdc2，一个mesoderm发育候选2基因，远端则是Hbb，即β型血红蛋白复合体。（来源：J:54592, J:100221）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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