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在第七内含子插入了loxP引导的诺卡因载体，然后对IIIc基因的某个位置引入了点突变，目的是在框架内插入终止密码，特异性地干扰IIIc蛋白的表达。这是一种功能减弱的等位基因。(来源：J:49154)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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