将小鼠的Otx1 cDNA插入到Otx2基因的起始翻译位点。在杂交雄性与C57BL/6雌性产生的F1小鼠中,通过β-actin启动子驱动的cre cDNA注射,移除了邻近的loxP标记的诺卡因抗性基因座。这产生了删除neo cassette的转基因小鼠,Otx1的表达受Otx2启动子元件调控。(来源:J:51989)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入
--
1
10
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部