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通过以下步骤产生了缺失了最后一个编码配体结合域和3'非编码区的转基因小鼠：在最后一个外显子的5'内插入了loxP位点，并在最后一个外显子的3'末端插入了loxP标记的诺卡因 cassette。生成了杂合体转基因小鼠后，F1代与Tg(EIIa-Cre)1Lmgd小鼠杂交，以产生携带最后一个外显子和诺卡因 cassette重组缺失的后代。这些null小鼠的肝脏组织中未检测到Nr1h4蛋白，尽管存在异常转录本。(来源：J:64792)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
