Cre重组酶的表达由一种特异性的小鼠内皮受体酪氨酸激酶启动子/增强子驱动。在胚胎发育和成年期,重组酶活性在内皮细胞中检测到,同时也存在于造血细胞中。据报道,该启动子在雌性生殖细胞中也活跃。通过雄性生殖细胞遗传,观察到少量的缺失事件。转基因整合到13号染色体,导致241.3kb的缺失,影响了Mtrr(5-甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶还原酶)、Fastkd3(FAST激酶域3)、1700001L19Rik和Adcy2(腺苷酸环化酶2)等基因。这种缺失在纯合子小鼠中导致Mtrr、Adcy2和Fastkd3功能丧失。创始人系12的拷贝数大于10。(文献引用:J:68147, J:138838)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C3H x C57BL/6)F2
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插入,基因间区删除,基因内删除
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379

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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