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Cre重组酶的表达由一种特异性的小鼠内皮受体酪氨酸激酶启动子/增强子驱动。在胚胎发育和成年期，重组酶活性在内皮细胞中检测到，同时也存在于造血细胞中。据报道，该启动子在雌性生殖细胞中也活跃。通过雄性生殖细胞遗传，观察到少量的缺失事件。转基因整合到13号染色体，导致241.3kb的缺失，影响了Mtrr(5-甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶还原酶)、Fastkd3(FAST激酶域3)、1700001L19Rik和Adcy2(腺苷酸环化酶2)等基因。这种缺失在纯合子小鼠中导致Mtrr、Adcy2和Fastkd3功能丧失。创始人系12的拷贝数大于10。(文献引用：J:68147, J:138838)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
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