至少有五个位点位于Tp(Y)1Ct染色体段:Hya、Spy、Tdy、Zfy1和Zfy2。这个变异的Tp(Y)1CtSxr-b保留了决定性睾丸基因Sry,但失去了决定H-Y抗原的基因Hya。染色体变异似乎缺失了一个Y染色体上的锌指基因Zfy1,但保留了Zfy2。Tp(Y)1CtSxr-b从Tp(Y)1CtSxr-a的形成,后来证明是由于Zfy1和Zfy2的非同源染色体交叉,导致融合基因和一个小的间断性缺失。携带这个转座变异的XX女性表现为性别反转,但不表达与Y染色体相关的移植抗原Hya。(来源:J:9332)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
T16H stock
Spontaneous
Deletion, Translocation
显性
--
--
27

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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