在第1内含子的两个位置,从exons 2到7,各有一个单个的loxP位点。构建中包含了一个在下游loxP位点之后引入的无启动子的lacZ报告基因,通过lacZ的表达来检测cre介导的重组。北标分析显示,删除等位基因的表达不受loxP位点的影响。(来源:J:78985)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
--
69

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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