这个13,080bp的大型缺失从 intron 10 的第1616位起始,延伸到exon 18之后的1959号碱基,形成3'下游序列。exon 10接着被剪切到一个4213bp下游的隐性"exon 11M"。exon 11M再被剪接到位于它830bp后的一个隐性"exon 12M"。生成的1724个碱基的转录本预计编码一个由457个氨基酸组成的突变蛋白。(来源:J:148349)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
BALB/cBy
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
--
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部