Exon 2被Cre重组酶通过去除含loxP座标靶向载体,删除了。这导致转录本偏离阅读框,产生一个62个氨基酸的无义蛋白。杂合子突变体的Northern和Western印迹显示突变基因未产生片段或异常产物。纯合子突变体的Western印迹则显示目标蛋白缺失。这个突变来自基因Kif3atm2Gsn(来源:J:54575)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
基因内删除
--
1
--
28

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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