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这个基因的整个编码区域，包括一个单一的外显子，被删除并替换为包含lacZ基因和loxP引导的PGK-抗氨苄西林抗性基因元件的构建。这个等位基因Gja7tm1.1Kni是在cre表达时产生的，导致了抗氨苄西林抗性基因的消除。（来源：J:63214）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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期刊
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