这种等位基因被称为隐性突变,其特征是目标向量的特定位置插入,而非同源重组。构建中断了exon 3,插入了诺卡因筛选 cassette,带有thymidine kinase基因和载体序列位于内源exon 3的5'端。RT-PCR结果显示,这种等位基因产生了正常转录本的减少量,同时存在突变转录本,且在纯合小鼠血清中检测到了微量的蛋白质。(来源:J:37969)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1+
Targeted
插入
--
1
2
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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