这种突变是一个在15号外显子3'端缺失27个核苷酸的变异(位置1754-1780,GenBank Accession ID XM_990099),包括一个重复的7个核苷酸序列,它在删除区域的上游以及删除的3'端都存在。保留这个副本使得splice信号在剪接边界保持完整。这个缺失导致了9个氨基酸(aa 506-514)的丢失,其中4个非常保守,位于DOCK同源区1(DRH1)蛋白域。来自不同年龄胚胎/小鼠以及3周龄各组织的mRNA RT-PCR结果显示野生型和较短突变转录本的表达模式一致。免疫印迹分析显示,野生型和突变型眼、肺和肾组织的提取物中,蛋白质的反应性显著降低。在突变型眼镜的前表面,这种蛋白质几乎无法通过免疫组织化学检测,而在野生型小鼠中,它主要存在于晶状体中。(来源:J:134025)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
CXSN/A
Spontaneous
插入,基因内删除
隐性
1
--
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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