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这种小鼠的表型归因于一个7厘米的染色体易位突变，标记为Del(19)TgN8052Mm，它包含了Pax2和Pkd2l1基因。这个转基因插入了19号染色体远端的LINE元件。Del(19)TgN8052Mm小鼠还缺失了Scd1和pale ear Hps1基因，以及多个D19Mit标记（来源：J:20807, J:50327, J:54055）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
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期刊
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