首页
工具集
资源中心
工作流程
使用教程
引用文献
下载中心
智能突变预测工作流
突变查找工作流
新闻资讯
遗传百科
前沿速递
行业洞察
应用案例
关于我们
网站简介
联系我们
隐私政策
用户协议
COL4A5 c.1390G>A
ALS1
DMD c.1332-11868C>G
TP53
肌萎缩侧索硬化症1型
USH2A c.8559-2A>G
囊性纤维化
登录
|
免费注册
中文
基因编辑小鼠
Ccd
别称:
320
如需动物模型定制方案,
点击此处 >>
新建收藏夹
取消
确认
加入收藏夹
选择一个收藏夹
描述信息
新收藏夹 >>
取消
确认
加入收藏
基础信息
表型特征
文献报道
对Ccd小鼠的遗传分析显示,17号染色体上存在一个2厘米的缺失,位置与人类的6p区域同源。这个缺失的一侧被Tcte1基因所邻接,涉及Runx1基因,且向更近端延伸,还删除了Mut基因(来源:J:40784)。
查看原文
参与反馈
Genetic analysis of Ccd mice showed a 2 cM deletion on chromosome 17 in an area of synteny to human 6p. The deletion is flanked on one side by the Tcte1 gene, involves Runx1, but extends further proximally, also deleting Mut. (J:40784)
原英文文本:
Genetic analysis of Ccd mice showed a 2 cM deletion on chromosome 17 in an area of synteny to human 6p. The deletion is flanked on one side by the Tcte1 gene, involves Runx1, but extends further proximally, also deleting Mut. (J:40784)
原翻译后文本:
对Ccd小鼠的遗传分析显示,17号染色体上存在一个2厘米的缺失,位置与人类的6p区域同源。这个缺失的一侧被Tcte1基因所邻接,涉及Runx1基因,且向更近端延伸,还删除了Mut基因(来源:J:40784)。
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
1861187
101
Radiation induced
基因间区删除
半显性
--
--
5
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部