这种分子突变是基因第12外显子中一个9个碱基的缺失,影响了编码蛋白质的1040-1043位点。这一变异导致了甘氨酸(GGC)、异亮氨酸(ATA)、缬氨酸(GTG)和苏氨酸(ACT)四个氨基酸被替换为丙氨酸(GCT)。在成熟蛋白的载荷结合区域,这个改变发生。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析显示,突变小鼠的mRNA表达没有改变。而在突变胚胎的免疫组化实验中,未观察到编码蛋白水平或定位的显著差异。(来源:J:131126)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C3H/HeH x 101/H)F1
Radiation induced
基因内删除
半显性
1
10
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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