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通过在转录起始点上游2kb位置插入一个loxP座，以及在第二个外显子处插入一个含诺卡因抗性基因的loxP标记的载体（5kb），生成了Uncx4.1基因整个转录单元的缺失。随后在胚胎干细胞中进行同源重组，短暂表达Cre重组酶以去除loxP标记的序列。这些带有缺失等位基因的ES细胞系被用来培育始祖小鼠。(来源：J:62022)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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