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这种等位基因是由tw5染色体和一个野生型染色体的罕见重组事件产生的。通过单分子杂交和分子克隆对小鼠染色体17的部分片段进行的DNA探针分析表明，这个变异包括D17Leh54、94、180和443的缺失，以及D17Leh89、467和525的重复。它属于t9补救组，尽管源自tw5，但在野生鼠种群中并未发现。(来源：J:8922)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
