最初被描述为在大约13300-15247个核苷酸位置的重排,经过进一步研究,这个变异可能涉及Herc2基因3'端附近的一个小插入或重复。在位置p. (J:56827, J:100221)处,表达量较低。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(101/Rl x C3H/Rl)F1
Radiation induced
插入
不确定
1
7
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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