这个等位基因来源于Pitx2tm1Sac。基因敲除通过载体实现,该载体在第四外显子下游包含一个loxP位点,并在第四外显子上游包含一个floxed诺卡因筛选 cassette。随后的Cre表达导致neo选择 cassette和第四外显子都被删除。已证明这个等位基因是一个功能上的缺失型(J:51160)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
9
35

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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