这种等位基因涉及使用了一条嵌入在Hoxd13和Evx2基因之间的胚胎干细胞系,其带有位于3'端的特有LoxP位点的异位Hoxd11/lacZ转基因。在同一条染色体上,重新合成了LoxP-neoloxP元件,位于原Hoxd11基因下游。使用Cre重组酶处理后,产生的删除突变移除了Hoxd11、Hoxd12和Hoxd13基因,但将异位的Hoxd11/lacZ转基因恢复到了原Hoxd11基因座。这类纯合缺陷小鼠丧失了Hoxd11、Hoxd12和Hoxd13基因座(来源:J:36443)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
Intergenic deletion, Intragenic deletion
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22

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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