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这种突变是一个D17Aus9位点的删除，通过将诺卡因/胸腺嘧啶激酶选择性载体通过同源重组插入到D17Aus9位点，然后在ES细胞中进行辐射处理，并筛选出不再表达胸腺嘧啶激酶的细胞系。接着，这些ES细胞被用来培育杂合鼠。突变的详细定位和断点信息可见于文献J:36910中的描述。(J:36910)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
