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基因编辑小鼠
T
33H
别称:
Del(17)T
33H
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这项分子多态性分析表明,这个缺失的断点位于D17Leh48和Tme附近,包括D17Leh48、T以及Qk(来源:J:62655)
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Analysis of molecular polymorphisms showed the breakpoints of this deletion to be proximal to D17Leh48 and proximal to Tme, including D17Leh48, T and Qk. (J:62655)
原英文文本:
Analysis of molecular polymorphisms showed the breakpoints of this deletion to be proximal to D17Leh48 and proximal to Tme, including D17Leh48, T and Qk. (J:62655)
原翻译后文本:
这项分子多态性分析表明,这个缺失的断点位于D17Leh48和Tme附近,包括D17Leh48、T以及Qk(来源:J:62655)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
1857609
(C3H/HeH x 101/H)F1
Chemically and radiation induced
基因间区删除
半显性
1
3
2
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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