两种导向载体被用来产生两种特异性突变,但论文中并未明确区分。载体582通过插入诺卡因基因,替换Tal1基因编码的b-HLH区域来实现这一点。载体607则是通过替换单位b-HLH区域的序列,用的是韩高霉素基因,同样作用于Tal1基因。(来源:J:27458)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
隐性
1
1
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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