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使用了一种基于PGK-氨霉素的靶向载体，将一个早起启动子插入到了exon 3，导致了翻译蛋白的截短。在纯合突变动物的原位杂交中，结果显示这种截短并没有影响转录物的分布或水平。免疫反应分析显示，纯合突变小鼠的下丘脑和垂体中没有可检测到的β内啡肽活性(引用文献：J:78759)。