使用了一种基于PGK-氨霉素的靶向载体,将一个早起启动子插入到了exon 3,导致了翻译蛋白的截短。在纯合突变动物的原位杂交中,结果显示这种截短并没有影响转录物的分布或水平。免疫反应分析显示,纯合突变小鼠的下丘脑和垂体中没有可检测到的β内啡肽活性(引用文献:J:78759)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入
--
1
3
37

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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