在序列GGGG中G位点的重复(在顺链中为C),导致G193和E194的密码子重叠区域发生框架移位。这会导致推测的CDS中,194位的谷氨酸被替换为甘氨酸,同时推测的激活域被99个新氨基酸序列取代,后面跟着一个过早的终止信号。用Sox10的cDNA探针对E12.5和E16.5纯合突变胚胎的Northern分析显示,相较于野生型胚胎,转录本量减少(J:45117)。预测的c.32A>T变异在CDS中将导致11位的谷氨酸替换为缬氨酸(p.E11V)。对E10.5纯合突变胚胎的全染色体定位显示,Sox10在颅神经和神经未梢的表达缺失,运动神经的表达量降低,而在背根神经节有表达,但胸段神经管衍生的背根神经节中表达也减少(J:47640)。对于E14.5的纯合突变胚胎,内镜成像研究未检测到肠内Sox10的表达(J:45117,J:47640)。E11.5的纯合突变胚胎的内镜成像研究显示,背根神经节和脊髓神经的细胞中表达野生型等位基因的数目减少(J:67383)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6JLe
Spontaneous
Insertion, Single point
半显性
1
8
24

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部