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转基因模型
Grid2
ho-Tg37Inra
别称:
ho
TgN37INRA
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这项转基因分析表明,两个完整的和两个剪切的拷贝插入到了ho位点,伴随有一段编码序列的缺失。生成的转录本包含一个4kb的缺失区域。(来源:J:48151)
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Analysis of the transgene revealed that two complete and two truncated copies are inserted at the ho locus with an accompanying deletion of coding sequences. The resulting transcript contains a 4 kb deletion. (J:48151)
原英文文本:
Analysis of the transgene revealed that two complete and two truncated copies are inserted at the ho locus with an accompanying deletion of coding sequences. The resulting transcript contains a 4 kb deletion. (J:48151)
原翻译后文本:
这项转基因分析表明,两个完整的和两个剪切的拷贝插入到了ho位点,伴随有一段编码序列的缺失。生成的转录本包含一个4kb的缺失区域。(来源:J:48151)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
1857384
(C57BL/6 x CBA)F2
--
基因内删除
--
1
1
2
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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